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使用方法： 其使用方法和用量通常取决于具体的药物制剂类型和生产工艺 
在制剂过程中，一般将药用糊精与主药成分充分混合，然后通过适当的工艺（如制粒、压片等）制成所需的剂型。
微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过1000个，霉菌和酵母菌总数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌
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